A kutatók nemrégiben egy olyan génmutációt fedeztek fel az amerikai staffordshire terrierekben, amely hasonlóságot mutat egy halálos emberi neurodegeneratív betegséggel - olyan mértékben, hogy feltételezik, mindkét faj esetében ugyanaz a gén okozhatja a kór kialakulását. A szakemberek szerint ha a kutyák esetében sikerül jelentős eredményeket elérni, abból az emberek is profitálhatnak.

A génmutáció a kutyáknál a neuronális ceroid lipofuscinosis (NCL) nevű betegséget alakítja ki - egy olyan kórt, ami az évek múlásával a mentális és motorikus funkciók leépülésével és végül halállal jár. Az ok felfedezése után hamarosan fejlettebb módszerekkel tesztelhetik majd az állatokat a betegségre, így hamarabb kezdhetik kezelni őket. Ebből pedig az emberek is profitálhatnak - írja a Proceedings of the National Academy of Sciences.

Az NCL nevű betegségcsoport ugyanis az embereknél is előfordul. Általában gyerekeknél jelentkeznek ezek az elváltozások, de vannak olyan fajtái is, amelyek felnőtteket támadnak. Ilyen például a Batten-kór vagy a Kufs-kór. A kutyákon elvégzett vizsgálatok talán hamarosan lehetővé teszik majd ezeknek a halálos betegségeknek a kezelését.

A kutatók mindenesetre bizakodnak: véleményük szerint ugyanis a génmutáció felfedezése és a kutyákon kikísérletezett hatékonyabb szűrési és kezelési módszerek nagy előrelépést jelentenek majd az emberek gyógyításában is.
Forrás: OrientPress Hírügynökség

http://www.orientpress.hu/70637/RSS

Címkék:

Kommentáld!

Hozzászólások

Új hír

Hírek szerkesztése

Közösségben Mindenben

Ez történt a közösségben:

Friss események »

Szólj hozzá te is!

Impresszum

Network.hu Kft.

E-mail: ugyfelszolgalat@network.hu

Impresszum Felhasználási feltételek Adatvédelem Médiaajánlat FAQ

Felhasználónév:
Jelszó:

Felhasználónév:
Jelszó:

Felhasználónév:
Jelszó:

Felhasználónév:
Jelszó: